Фонд «Мы Рядом!» | Когда мы рядом, дети сильнее!

В 2010 году мы оказались рядом с детьми онкогематологоческого центра Челябинской областной детской клинической больницы. Сняли фильм о больших героях маленького возраста, привезли праздник, сварили борщ, провели концерт, купили памперсы.Показать полностью. В привычном определении стали больничными волонтерами, и так прошло три года.

В 2013 году поняли, что сможем регулярно отдавать часть времени, знаний, сил детям и зарегистрировали Благотворительный фонд "Мы Рядом!". Тогда открылся мир некоммерческого сектора с его многообразием, шероховатостями и предрассудками. Часть времени быстро становилась больше, специфика тоньше, а сектор требовал специальных знаний. Мы поехали учится на конференцию «Белые ночи фандрайзинга», Благотворительные гастроли «Нужна помощь», в Школу лидеров НКО, на стажировку в АСИ, прошли повышение квалификации по программе «Основы устойчивого развития НКО», учимся в Московской школе профессиональной филантропии.

10 лет работаем с детским онкоцентром, 6 лет с детьми-бабочками Челябинской области, покупаем лекарства, перевязочные материалы, помогаем с получением медикаментов, решаем всесторонние проблемы подопечных. Стали победителями конкурсов: Фонда Президентских грантов, Чемпионата «Разумеется», «Лицо Нации», «Объективной благотворительности», VK for Good, «Золотой кот» и другие. Партнерами площадок Добро.mail и Нужна помощь.

В нашем фонде работает 2 человека, наш путь не назовешь сказочным, но поддержка неравнодушных людей дает силы расти и строить экологичную благотворительность в помощь детям.

Когда Мы Рядом, дети сильнее!

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

Друзья, вы помните когда научились ходить по ступеням? Как поняли, что на ступенях надо поднимать ногу, а поверхности бывают разной высоты? Мы вспоминали, не удалось, потому что у большинства людей этот процесс формируется сам собой в раннем возрасте.Показать полностью.

Редкой Даше почти четыре года, она умеет ходить только по ровной поверхности. Её генетическая поломка сделала путь к простому навыку хождения по ступеням долгим и трудоёмким. Сейчас Даше нужна ваша помощь, для того чтобы навык сформировался, ей нужны постоянные занятия на степ-платформах. Это штуки, которые создают ступень разной высоты, заниматься на них можно в любое время, в любом месте и с разной степенью сложности. Даше нужно минимум три платформы, стоят они 8 000 рублей.

Мы просим у вас помощи и сделать это можно по-разному: Купить самостоятельно одну степ-платформу или несколько Сделать пожертвование для покупки https://vk.com/app5727453_-33094490?ref=group_menu

Зачем стараться что-то делать сегодня, если непонятно, что будет завтра?

Такой вопрос часто возникает в моей голове в последнее время. В период глобальной неопределенности, начинаешь сомневаться в простых вещах. Зачем правильно питаться? Зачем убирать дом, есть морковку, сохранять позитивный настрой, если кругом плохие новости?!Показать полностью.

Ответ простой: именно привычные вещи дают нам ощущение стабильности, строят фундамент, на котором мы строим наше будущее. Период неопределенности и тревоги закончится, так происходит всегда, а вот в каком состоянии мы в него войдем зависит от наших простых шагов сегодня.

Попробуйте в момент тревоги вспомнить 3 вещи, которые вы продолжаете делать, несмотря на перемены в мире? Я вот стабильно пью кофе, смотрю сказки и забочусь о здоровье, своем и наших подопечных. Потому что это самая важная инвестиция в будущее, результат через год будет зависеть от маленьких действий сегодня.

Пишите в комментах свои варианты поддержки себя и близких, и опора для светлого завтра станет крепче уже сейчас. Кстати, регулярное пожертвование https://vk.com/myryadom?w=app5727453_-33094490 - прекрасный вклад в свое здоровье! Я подписана на 5 фондов

От гранта #РедкиеДети осталось пару недель. Казалось только начали, а уже пора подвести итоги. Пока мы собираем все данные, ребята продолжают получать подкрепление. Впереди у нас ещё встреча родителей, сбор детей и отчёты.

Редкая Марго в проекте посещала занятия, праздники, получала гуманитарную и юридескую помощь. На днях к ней пришло подкрепление, кофты, колкотки, футболки, всё подошло по размеру, и девочка к весне готова.

За поддержку проекта #РедкиеДети благодарим Фонд президентских грантов, за участие в сборе помощи Детский мир КС, сотрудников и покупателей. Хорошо, когда вы рядом!

Поддержите свои НКО

Сегодня НКОшники всех городов России подают заявки в Фонд Президентских грантов. От этой поддержки будет зависеть продолжение проектов, оказание помощи социально незащищенным группам или изменения в системе государственной поддержки.

Напор и одновременную активность тысячи фондов сайт Фонда выдерживает с трудом, но в эти дни все связаны одной целью, задачей, надеждой. Мы не стали исключением, только что отправили заявку на правовую поддержку редких детей в Челябинской области. Этот проект может перевести детей штучных диагнозов в другую плоскость задач региона. Верим!

Поддержите свою НКО, в какой бы области она не работала. По секрету — это сейчас нужно каждому, кто отправляет заявку. Процесс подачи всегда нервный, многозадачный и без точных гарантий. Очень целеустремленные, социально активные, меняющие мир люди делают это прежде всего для вас. Ни пуха, ни пера!

Счастье в подельник — это всегда прекрасно, а сейчас даже полезно для здоровья. Делимся новым выпуском #ProСчастье, ждали подходящего момента, кажется пора.

Героем съемок стал наш мальчик-рыбка Илья, позитивный, любознательный, не по возрасту работоспособный. Когда все устали, он только вошел во вкус и был готов отработать еще три фотосессии.Показать полностью. Больше того, на площадке мы выявили у парня неординарные задатки модели, от которых он умеет получать удовольствие. Есть ощущение, что это наша не последняя совместная работа.

Заканчивая понедельник нажмите на play, улыбнитесь и поставьте сердечко редкому мальчику. Его удивительной силе духа, любви к жизни и вере в людей, несмотря на свою непростую историю. Ведь самое главное сейчас, что все мы рядом.

Благодарим за содействие и дружбуФотостудию Scandi Eco Фотостудия Фотографа Анну Полетаеву Визажиста Ольгу Морозову

_____________ Заболевание Ильи - ихтиоз, таких детей называют "рыбками", потому что их кожа напоминает чешуйки. Заболевание генетическое, неизлечимое, не заразное и очень болезненное.

Уже пора, встречаемся на «Разделяйке» 20 марта, с 11:00 до12:45 в ЖК «Ньютон».

Как сохранить внутреннее спокойствие в новых условиях? Продолжать делать привычные вещи. Впереди кризис, но от истерики сегодня он не отменится завтра. Хватит ли всем гречки, успеем ли купить соль, привезут ли сахар. останемся ли собой — наверное самый важный вопрос.Показать полностью.

Для всех, кто продолжает участвовать в Разделяйке, размещаем список потребностей. Вы можете помочь детям с редкими генетическими заболеваниями в ближайшее воскресение, сделав пожертвование или купив самостоятельно:— Малоежку (не шоколадную) — Подгузники, размер 4-5 — Морскую соль для ванной (детям-бабочкам)— Влажные салфетки — Сортеры для детей (новые) — Наборы для творчества (моделирование)

По вопросам сотрудничества звоните нам — 8 (950) 732 31 34

Россия назвала дату прощания с Инстаграм, в этой сети у нас было сделано много важных и, самое главное, результативных процессов. Сегодня люди массово переходят в другие сети, с одной стороны все они похожи, с другой, возможности, цели, аудитория везде разные, и нарабатывать ее нужно с нуля. Из действующих сетей фонда остался только ВКонтакте, многих инструментов здесь мы не использовали, поэтому будем благодарны, если кто-то поделится опытом. Показать полностью.

Как ВКонтакте работают прямые эфиры? Сохраняются ли, какое время могут длиться, сколько человек могут выходить в эфир одновременно и вообще, по каким правилам они проходят?

Что происходит со сторис? Есть ли возможность хранить их, сколько сторис разрешено размещать в сутки, увеличивают ли они охваты?

Какими сетями кроме ВКонтакте вы пользуетесь, куда уходите из инстаграм и почему?

Ждем вашего мнения, совета, рекомендаций под этим постом. В ближайшее время нам предстоит пересмотреть работу фонда в сетях, ваш опыт мог бы помочь в этом процессе.

Какой дефицит ожидает редких детей и почему, мы обсудили с журналистами Наше утро на ОТВ. За освещение такой непростой темы благодарим канал 1obl.ru.

Ответ прост, редкие дети и без кризиса жили в дефиците, потому что их лекарственные препараты и перевязочные материалы стоят дорого, не закупаются государством, а фонд может купить только на то количество пожертвований, что поступает.Показать полностью. Для понимания, общая сумма пожертвований в фонд с начала года составила всего 49 тысяч рублей. Это стоимость одной коробки тубифастов (перевязочные для детей-бабочек), четырёх пачек Сабрила или двух полётов к врачам.

Сейчас вопрос стоит не в том, будет ли дефицит, а как долго он продлится. По той причине, что потребности редких детей имеют меньше всего российских аналогов, новые условия ввоза ещё не появились, помощь от государства не построена, а фонду не с чего помогать, рост дефицита неизбежен. Если в этот период редких детей поддержит регион, все они смогут дождаться нового времени.

Журналисты спросили, есть ли запасы? В фонде запасов нет, мы приобретаем лекарства и перевязочные, только когда есть поступления. Больше того, узконаправленные потребности редких детей исчезают с рынка, т.к. в страну попадают небольшими партиями. При всем желании создать подушку безопасности детям на ближайший период, у нас нет ресурсов.